單項(xiàng)選擇題下列不屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)的是（）

A.國(guó)家基本藥物的遴選
B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)
C.藥物利用情況的調(diào)查研究
D.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)研究
E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究


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1.單項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）

A.苯巴比妥
B.螺內(nèi)酯
C.苯妥英鈉
D.西咪替丁
E.卡馬西平

2.單項(xiàng)選擇題阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，說明（）

A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性高
B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細(xì)胞對(duì)其反應(yīng)性低
C.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較少
D.效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多
E.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)

3.單項(xiàng)選擇題同一藥物下列給藥途徑中產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（）

A.吸入給藥
B.肌內(nèi)注射
C.皮下注射
D.靜脈注射
E.直腸給藥

4.單項(xiàng)選擇題決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量的是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

5.單項(xiàng)選擇題貯存環(huán)境的濕度對(duì)藥物的崩解有較大影響的是（）

A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑

6.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型（）

A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑

7.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑，以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是（）

A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉

8.單項(xiàng)選擇題巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說明哪個(gè)因素可以影響藥物代謝（）

A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性

9.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括（）

A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>

10.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)不正確的是（）

A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對(duì)胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題