單項(xiàng)選擇題決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量的是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除


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1.單項(xiàng)選擇題貯存環(huán)境的濕度對藥物的崩解有較大影響的是（）

A.溶液劑
B.片劑
C.顆粒劑
D.膠囊劑
E.混懸劑

2.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)不屬于經(jīng)皮給藥的劑型（）

A.凝膠
B.乳膏
C.涂劑
D.透皮貼片
E.植入劑

3.單項(xiàng)選擇題口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進(jìn)劑，以下不屬于吸收促進(jìn)劑的是（）

A.依地酸二鈉
B.脂肪酸
C.膽酸鹽
D.吐溫
E.羧甲基纖維素鈉

4.單項(xiàng)選擇題巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴(yán)重的造血毒性說明哪個(gè)因素可以影響藥物代謝（）

A.給藥途徑
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.酶誘導(dǎo)作用
E.基因多態(tài)性

5.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體防止氧化的措施不包括（）

A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮?dú)?/p>

6.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)不正確的是（）

A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放

7.單項(xiàng)選擇題在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現(xiàn)的情況（）

A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大

8.單項(xiàng)選擇題混懸型眼用制劑的可見異物要求正確的是（）

A.大于50μm的粒子不超過2個(gè)
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個(gè)
D.大于90μm的粒子不超過2個(gè)
E.不得檢出超過60μm的粒子

9.單項(xiàng)選擇題下列不屬于沖洗劑制劑要求的是（）

A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存

10.單項(xiàng)選擇題以下不屬于散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是（）

A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度

最新試題

乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題