A.糖漿劑為液體劑型
B.溶膠劑為半固體劑型
C.顆粒劑為固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.吸入氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
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A.調(diào)劑
B.劑型
C.方劑
D.制劑
E.藥劑學
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥理作用分類
A.氣體劑型
B.固體劑型
C.流浸膏劑
D.半固體劑型
E.液體劑型
A.劑型決定藥物的治療作用
B.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
C.劑型能改變藥物的作用速度
D.改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反應
E.劑型可產(chǎn)生靶向作用
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.經(jīng)典恒溫法
B.初均速法
C.溫度系數(shù)法
D.活化能估算法
E.溫度指數(shù)法
A.調(diào)節(jié)pH值
B.避免光線
C.防止吸潮
D.加入NaSO4
E.加入酒石酸
A.生物學穩(wěn)定性變化
B.有效成分的水解
C.某些藥物晶型變化
D.有效成分的氧化
E.崩解性能的變化
A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
A.操作過程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無機鹽
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。