A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
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A.操作過(guò)程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
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E.加入無(wú)機(jī)鹽
A.藥物降解機(jī)理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預(yù)測(cè)
D.藥物穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無(wú)關(guān)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)
C.酯類(lèi)酰胺類(lèi)藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
D.當(dāng)使用緩沖液時(shí)水解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
A.酶降解試驗(yàn)
B.高溫試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕度試驗(yàn)
E.pH影響試驗(yàn)
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。