A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
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A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
E.50℃RH60%
A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃
A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)
B.影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進(jìn)行
C.加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進(jìn)行
D.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致
E.加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致
A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學(xué)異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
A.600℃或400℃高溫試驗(yàn)
B.250C℃相對(duì)濕度(75±5)%
C.250℃下相對(duì)濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
E.以上均包括
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。