A.生物學(xué)穩(wěn)定性變化
B.有效成分的水解
C.某些藥物晶型變化
D.有效成分的氧化
E.崩解性能的變化
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A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
A.操作過(guò)程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無(wú)機(jī)鹽
A.藥物降解機(jī)理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預(yù)測(cè)
D.藥物穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無(wú)關(guān)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)
C.酯類酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
D.當(dāng)使用緩沖液時(shí)水解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
A.酶降解試驗(yàn)
B.高溫試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕度試驗(yàn)
E.pH影響試驗(yàn)
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。