A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀
B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊
C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大
D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體
E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣
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A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會影響口服緩控釋制劑的設(shè)計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
A.不良反應(yīng)與劑量大小有相關(guān)性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結(jié)構(gòu)中不含N原子
D.結(jié)構(gòu)中含有4個甲氧基
E.不宜長期應(yīng)用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結(jié)構(gòu)中多一個羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對革蘭陰性菌有效
A.青霉素類抗生素
B.頭孢菌素類抗生素
C.氧青霉烷類抗生素
D.青霉烷砜類抗生素
E.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素
A.可以掰開服用
B.注意不要漏服
C.增加劑量血藥濃度太高會增加毒性反應(yīng)
D.減少了用藥次數(shù),患者順應(yīng)性提高
E.價格相對普通制劑昂貴
A.含有磺?;?br />
B.含有哌嗪
C.含有吡嗪
D.不含咪唑
E.含有酰胺
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。