A.劑量調整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數都會影響口服緩控釋制劑的設計
C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應大于普通制劑
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A.不良反應與劑量大小有相關性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結構中不含N原子
D.結構中含有4個甲氧基
E.不宜長期應用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結構中多一個羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內酰胺環(huán)可開環(huán)發(fā)生聚合反應
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對革蘭陰性菌有效
A.青霉素類抗生素
B.頭孢菌素類抗生素
C.氧青霉烷類抗生素
D.青霉烷砜類抗生素
E.單環(huán)β-內酰胺類抗生素
A.可以掰開服用
B.注意不要漏服
C.增加劑量血藥濃度太高會增加毒性反應
D.減少了用藥次數,患者順應性提高
E.價格相對普通制劑昂貴
A.含有磺酰基
B.含有哌嗪
C.含有吡嗪
D.不含咪唑
E.含有酰胺
A.為全身作用栓劑
B.需檢查融變時限
C.要求有適宜的硬度
D.塞入時患者應平躺
E.要求無刺激性
A.谷胱甘肽
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.阿托品
E.貝諾酯
A.又名撲熱息痛
B.貯存過程產生對氨基酚雜質
C.代謝產物乙酰亞胺醌是產生毒性的主要原因
D.結構中含有酚羥基
E.結構中含有酯基
最新試題
作用于絡氨酸激酶受體,產生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯受體,產生藥理作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
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