A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑只有單相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)
D.卡波姆在水中分散即形成凝膠
E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入Na0H中和,才形成凝膠劑
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A.劑量調(diào)整的靈活性降低
B.藥物的劑量、溶解度和油水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)
C.生物半衰期短于1小時(shí)的藥物不宜制成緩控釋制劑
D.口服緩控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效
E.穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度的峰谷濃度之比,口服緩控釋制劑應(yīng)大于普通制劑
A.不良反應(yīng)與劑量大小有相關(guān)性
B.口服比靜脈注射安全性高
C.結(jié)構(gòu)中不含N原子
D.結(jié)構(gòu)中含有4個(gè)甲氧基
E.不宜長(zhǎng)期應(yīng)用
A.秋水仙堿
B.丙磺舒
C.別嘌醇
D.非布索坦
E.苯溴馬隆
A.硬度
B.崩解時(shí)限
C.外觀
D.裝量差異
E.微生物限度
A.與氨芐西林比較結(jié)構(gòu)中多一個(gè)羥基
B.水溶液不穩(wěn)定
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)可開(kāi)環(huán)發(fā)生聚合反應(yīng)
D.口服生物利用度較氨芐西林低
E.對(duì)革蘭陰性菌有效
A.青霉素類抗生素
B.頭孢菌素類抗生素
C.氧青霉烷類抗生素
D.青霉烷砜類抗生素
E.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素
A.可以掰開(kāi)服用
B.注意不要漏服
C.增加劑量血藥濃度太高會(huì)增加毒性反應(yīng)
D.減少了用藥次數(shù),患者順應(yīng)性提高
E.價(jià)格相對(duì)普通制劑昂貴
A.含有磺酰基
B.含有哌嗪
C.含有吡嗪
D.不含咪唑
E.含有酰胺
A.為全身作用栓劑
B.需檢查融變時(shí)限
C.要求有適宜的硬度
D.塞入時(shí)患者應(yīng)平躺
E.要求無(wú)刺激性
A.谷胱甘肽
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.阿托品
E.貝諾酯
最新試題
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。