有證據(jù)表明符合運輸要求的,可不作檢驗,但要檢查一下是否有破損。
這只有在企業(yè)之間,或企業(yè)與一般院校之間才可能。如是官方機構(gòu),體制上不可能做到。
在歐美是這樣的,他們的審批主要是研發(fā)和放大,并不在后道的大生產(chǎn)上。
可在工藝規(guī)程的變更中說明一下,不需要重新將工藝規(guī)程打印一遍。
這要看對質(zhì)量的影響程度了,按影響大小排列。這需要根據(jù)工藝和設(shè)備的知識來判別。但總體說來,這二種設(shè)備對質(zhì)量都有較大影響。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
制藥用水
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
操作規(guī)程
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?