問(wèn)答題新版GMP要求加入印刷包裝材料的實(shí)樣或復(fù)制品,如果加這個(gè)包材經(jīng)常變更,那么工藝規(guī)程也要經(jīng)常修改?可以不修改工藝規(guī)程嗎?(TZ-108(八)
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1.問(wèn)答題關(guān)鍵設(shè)備與主要設(shè)備的區(qū)別?(TZ-82)
6.問(wèn)答題注射用水的用水點(diǎn),一定都要加換熱器冷卻嗎?(TZ-99)
8.問(wèn)答題無(wú)菌原料的取樣室按2010版GMP是宜設(shè)置在無(wú)菌注射劑車(chē)間,還是應(yīng)單獨(dú)在倉(cāng)庫(kù)設(shè)置?(TZ-62)
最新試題
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
受托方的職責(zé)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放(銷(xiāo)售)執(zhí)行的原則是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
題型:名詞解釋
潔凈區(qū)
題型:名詞解釋
批檔案
題型:名詞解釋
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}