A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、估計(jì)電極的檢測(cè)限
B、估計(jì)共存離子的干擾程度
C、校正方法誤差
D、計(jì)算電極的響應(yīng)斜率
A、正極
B、參比電極
C、陰極
D、陽(yáng)極
(A)內(nèi)外玻璃膜表面特性不同
(B)內(nèi)外溶液中H+濃度不同
(C)內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同
(D)內(nèi)外參比電極不一樣
A.KNO3
B.KCl
C.KBr
D.KI
A、Cl-
B、Br-
C、OH-
D、NO3-
A、響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度
B、膜物質(zhì)在水中的溶解度
C、行營(yíng)離子的活度系數(shù)
D、晶體膜的厚度
A、清除不對(duì)稱(chēng)電位
B、清除液接電位
C、清洗電極
D、使不對(duì)稱(chēng)電位處于穩(wěn)定
A、飽和甘汞電極
B、銀-氯化銀電極
C、玻璃電極
D、鉑電極
A、氫電極
B、鉑電極
C、氫醌電極
D、玻璃電極
A、被測(cè)離子與共存離子的遷移速度
B、被測(cè)離子與共存離子的電荷數(shù)
C、共存離子在電極上參與響應(yīng)的敏感程度
D、共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合物的穩(wěn)定性
最新試題
H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。
電解過(guò)程中電極的電極電位與它()發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱(chēng)為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同,主要有()極化和()極化兩種。
在控制電流電解中,電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
在電位滴定中,幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是:在E-V圖上的()就是一次微商曲線(xiàn)上的()也就是二次微商的()點(diǎn)。
在電極反應(yīng)中,增加還原態(tài)的濃度,該電對(duì)的電極電位值(),表明電對(duì)中還原態(tài)的()增強(qiáng)。反之增加氧化態(tài)的濃度,電對(duì)的電極電位值(),表明此電對(duì)的()增強(qiáng)。
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
在控制電位電解過(guò)程中,隨著金屬離子的析出,電解電流越來(lái)越小,其隨時(shí)間的變化呈直線(xiàn)衰減。
計(jì)算題:用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量,稱(chēng)取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果?
用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí),電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度(濃度)的()。
原電池的寫(xiě)法,習(xí)慣上把()極寫(xiě)在左邊,()極寫(xiě)在右邊,故下列電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu()極為正極,()極為負(fù)極。