A、氫電極
B、鉑電極
C、氫醌電極
D、玻璃電極
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、被測(cè)離子與共存離子的遷移速度
B、被測(cè)離子與共存離子的電荷數(shù)
C、共存離子在電極上參與響應(yīng)的敏感程度
D、共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合物的穩(wěn)定性
A、單晶膜電極
B、非晶體膜電極
C、多晶膜電極
D、硬質(zhì)電極
A、離子透過(guò)玻璃膜
B、電子的得失
C、離子得到電子
D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換
A、Ag-AgCl電極
B、一定濃度的HCl溶液
C、飽和KCl溶液
D、玻璃管
A、極化電極
B、去極化電極
C、指示電極
D、膜電極
A、溫度
B、氯離子的活度
C、主體溶液的濃度
D、KCl的濃度
A、電位的穩(wěn)定性
B、固體電極
C、重現(xiàn)性好
D、可逆性好
A、陰極電位變負(fù)
B、陰極電位變正
C、陽(yáng)極電位變正
D、陽(yáng)極電位變負(fù)
A、電極電位
B、溶液濃度
C、攪拌程度
D、電流密度
A、標(biāo)準(zhǔn)電極電位
B、條件電極電位
C、過(guò)電位
D、電池的電動(dòng)勢(shì)
最新試題
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（）
計(jì)算題：以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液代替KHP溶液后，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。
電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）。
當(dāng)加以外電源時(shí)，反映可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫（），反之稱為（），鉛蓄電池和干電池中，干電池為（）。
用NA、OH直接滴定法測(cè)定H3B、O3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是（）
離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于（）。
計(jì)算題：用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量，稱取2.1116g試樣，加HNO3中和至溴酚籃變黃，以c（AgNO3）=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表：根據(jù)上表數(shù)值，計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%，而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法，請(qǐng)判斷該產(chǎn)品是否合格？應(yīng)如何報(bào)出分析結(jié)果？
在控制電流電解中，電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
在控制電位電解過(guò)程中，應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。
何謂指示電極及參比電極？舉例說(shuō)明其作用。