用離子選擇性電極測定濃度為1.0；10-4mol/L某一價離子i，某二價的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測定的相對誤差為（）。（已知Kij=10-3）

極譜定性分析的依據(jù)是（），定量分析的依據(jù)是（）。

進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應（）。

電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（）。

H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關。

計算題：以0.05mol/kgKHP標準緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。

離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于（）。

總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（）。

已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V，ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）

在用離子選擇性電極測定離子濃度時，加入TISAB的作用是什么？