A.與藥物劑量無關(guān)
B.選擇性低的藥物針對性強(qiáng)
C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無關(guān)
E.選擇性高的藥物副作用多
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A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的,有時與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時針對性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A.藥物的臨床療效
B.如何改善藥物質(zhì)量
C.機(jī)體如何對藥物處置
D.提高藥物療效的途徑
E.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制
A.腎排泄
B.膽汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
A.膽汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.淚腺
E.呼吸系統(tǒng)
A.取代反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.結(jié)合反應(yīng)
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.異構(gòu)化反應(yīng)
A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素
D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進(jìn)行
最新試題
不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()
易化擴(kuò)散與主動轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
藥物消除過程包括()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯誤的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響眼部吸收的因素有()