A.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
B.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物儲(chǔ)庫
C.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
D.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
E.藥物可穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)速度
您可能感興趣的試卷
- 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題(暫缺6題)
- 2020執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案
- 2019年執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識(shí)一考試真題及答案
- 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題答案
- 執(zhí)業(yè)藥師(西藥)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）模擬試卷三
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
你可能感興趣的試題
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.肝
B.腸
C.腎
D.肺
E.小腸
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合有飽和性
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合起到貯庫的作用
D.藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物的體內(nèi)分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不能向組織轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間
B.減少給藥體積，減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.纖毛的運(yùn)動(dòng)
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會(huì)越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會(huì)發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
最新試題
不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯(cuò)誤的是（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有（）