A.角膜的通透性
B.制劑角膜前流失
C.藥物理化性質(zhì)
D.制劑的pH
E.制劑的滲透壓
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A.增加滴眼液濃度,提高局部滯留時間
B.減少給藥體積,減少藥物損失
C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在
D.調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲,促進藥物吸收
E.減少給藥次數(shù)
A.藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程
B.纖毛的運動
C.藥物的理化性質(zhì)
D.制劑因素
E.呼吸道的直徑
A.口服乳劑
B.腸溶片劑
C.透皮給藥制劑
D.氣霧劑
E.舌下片劑
A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小,與體液的接觸面積越大,溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快,體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽,可使制劑的溶出速度增大,生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后,其溶出速率不會發(fā)生變化
A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢,主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
最新試題
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
影響眼部吸收的因素有()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()