A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.心臟
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A.靜脈注射
B.皮下注射
C.皮內(nèi)注射
D.鞘內(nèi)注射
E.腹腔注射
A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)
A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤屏障
D.首過效應(yīng)
E.膽汁排泄
A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
最新試題
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
影響藥物吸收的劑型因素有()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
影響藥物分布的因素包括()
主動擴(kuò)散具有的特征是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
影響藥物代謝的因素包括()