A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
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A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對(duì)的,有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A.藥物的臨床療效
B.如何改善藥物質(zhì)量
C.機(jī)體如何對(duì)藥物處置
D.提高藥物療效的途徑
E.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制
A.腎排泄
B.膽汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
A.膽汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.淚腺
E.呼吸系統(tǒng)
A.取代反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.結(jié)合反應(yīng)
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.異構(gòu)化反應(yīng)
A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布
C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血腦屏障的決定因素
D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過(guò)蛛網(wǎng)膜絨毛濾過(guò)方式進(jìn)行
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
最新試題
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
影響肺部藥物吸收的因素有()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()