A.借助載體進行轉(zhuǎn)運
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.消耗能量
E.有飽和狀態(tài)
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A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不需要載體進行轉(zhuǎn)運
E.具有結(jié)構(gòu)特異性
A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
B.需要消耗機體能量
C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)陷而進入細胞內(nèi)
D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散
C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量
D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
A.轉(zhuǎn)運
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學性拮抗
最新試題
影響藥物吸收的劑型因素有（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是（）
影響肺部藥物吸收的因素有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
影響藥物分布的因素包括（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是（）
易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為（）