A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
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A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性
A.主要與藥物基因有關(guān)
B.與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)
C.與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.主要與藥物作用的載體有關(guān)
E.與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)
A.對受體有親和力
B.不影響激動藥的最大效能
C.對受體有內(nèi)在活性
D.使激動藥量-效曲線平行右移
E.當(dāng)激動藥劑量增加時,仍然達(dá)到原有效應(yīng)
最新試題
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()