單項(xiàng)選擇題普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長(zhǎng)，毒性降低，屬于（）

A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的效價(jià)是指（）

A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是（）

A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性

3.單項(xiàng)選擇題藥物的非特異性作用（）

A.主要與藥物基因有關(guān)
B.與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)
C.與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.主要與藥物作用的載體有關(guān)
E.與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是（）

A.對(duì)受體有親和力
B.不影響激動(dòng)藥的最大效能
C.對(duì)受體有內(nèi)在活性
D.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移
E.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有（）

A.死亡狀況
B.心率次數(shù)
C.尿量毫升數(shù)
D.體重千克數(shù)
E.血壓千帕數(shù)

6.單項(xiàng)選擇題藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是（）

A.選擇性
B.可逆性
C.特異性
D.飽和性
E.持久性

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)受體的概念，不正確的是（）

A.受體有其固有的分布和功能
B.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
C.存在于細(xì)胞膜、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上
D.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力
E.受體能與激動(dòng)劑結(jié)合，不能與拮抗劑結(jié)合

8.單項(xiàng)選擇題受體的類型不包括（）

A.核受體
B.內(nèi)源性受體
C.離子通道受體
D.G蛋白偶聯(lián)受體
E.酪氨酸激酶受體

9.單項(xiàng)選擇題藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官（）

A.產(chǎn)生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能興奮或抑制
D.功能興奮或提高
E.對(duì)功能無(wú)影響

10.單項(xiàng)選擇題抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是（）

A.影響酶的活性
B.干擾核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體