A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.具有結(jié)構(gòu)特異性
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A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要消耗機(jī)體能量
C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識(shí)別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
最新試題
影響藥物分布的因素不正確的有()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
影響肺部藥物吸收的因素有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
影響藥物吸收的劑型因素有()
藥物消除過程包括()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()