A.乙型肝炎表面抗原
B.丙型肝炎病毒抗體
C.艾滋病病毒抗體
D.梅毒
E.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
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A.乙型肝炎表面抗原
B.丙型肝炎病毒抗體
C.艾滋病病毒抗體
D.梅毒
E.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
A.檢驗人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯誤
E.記錄錯誤
A.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗陰性
B.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認(rèn)試驗陰性
C.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗陽性
D.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陰性、HCV的確認(rèn)試驗陽性
E.HCV的血清試驗陽性、核酸檢測陽性、HCV的確認(rèn)試驗不確定
A.實驗區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實驗區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū)，試劑儲存區(qū)，檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū)，無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實驗區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測，如果呈陰性反應(yīng)，則報告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽性反應(yīng)，則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測，如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng)，則報告陽性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報告陽性
A.HIV-1抗體陽性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時呈HIV-1抗體陽性反應(yīng)，報告HIV-1抗體陽性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗；如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗
C.同時符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性：無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
最新試題
前帶現(xiàn)象是（）。
在目前已知的肝炎中，乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎都可通過血液傳播，但目前獻(xiàn)血者的檢測項目中不包括丁型肝炎，其主要原因是（）。
使用的試劑要符合評價診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）。
若梅毒檢測陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗方法是（）。
以下哪項有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
關(guān)于HIV確認(rèn)程序，不正確的敘述是（）。
以上檢測項目中不能用ELISA法檢測的是（）。
有關(guān)HIV抗體的檢測有嚴(yán)格的檢測程序，若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實驗室篩查呈抗HIV陽性反應(yīng)，實驗室首先應(yīng)該（）。
五項檢測中檢測的是抗原的是（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。