A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
你可能感興趣的試題
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報告
C.如呈陽性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng),或一陰一陽,則報告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下,重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
C.交談
D.預(yù)防注射
E.握手
A.HIV確認(rèn)試驗(yàn)
B.瘧疾
C.血清HIV抗體檢測
D.血漿HIVRNA檢測
E.血清HIV-1P24抗原檢測
A.一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
A.2天
B.1周
C.2周
D.3周
E.4周
最新試題
前帶現(xiàn)象是()。
檢測抗HIV有篩查和確認(rèn)程序,對于篩查程序不正確的敘述是()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。
以下檢測項(xiàng)目中,不需要檢測的項(xiàng)目是()。
下列關(guān)于甲型肝炎的說法不正確的是()。
輸血相關(guān)疾病檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室屬于()。
聚氯乙烯對蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比()。
下列屬于診斷急性丁型肝炎(HDV)感染直接證據(jù)的是()。
輸血相關(guān)傳染病檢測實(shí)驗(yàn)室的基本儀器設(shè)備不包括()。