A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進行檢測,如果呈陰性反應,則報告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽性反應,則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應,但又不滿足陽性判斷標準,則報告HIV抗體不確定
D.結合流行病學資料,可以在4周后隨訪檢測,如帶型沒有進展或呈陰性反應,則報告陰性
E.如隨訪期間出現陽性反應,則報告陽性;如4周后隨訪期間帶型有進展,即使不滿足陽性標準,仍可報告陽性
你可能感興趣的試題
A.HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現,或至少1條env帶和p24帶同時出現即可判定
B.HIV-2抗體陽性:出現HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時呈HIV-1抗體陽性反應,報告HIV-1抗體陽性,不推薦進一步做HIV-2抗體確證試驗;如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應,需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗
C.同時符合以下兩條標準,即出現至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽性判定標準,可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定:出現HIV抗體特異帶,但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性:無HIV抗體特異帶出現
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經中國衛(wèi)生部批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標準為現行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產商和供應商應具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應資質
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標本呈陰性反應,則作HIV抗體陰性(-)報告
C.如呈陽性反應,需重抽標本使用原有試劑重新檢測
D.如重復檢測均呈陽性反應,或一陰一陽,則報告為“HIV抗體待復檢”
E.需送艾滋病確證實驗室進行確證
A.敏感度是試驗檢出有病的人占患者總數的比例,即真陽性率。
B.特異度是試驗檢出無病的人占無病者的總數的比例,即真陰性率
C.約登指數是敏感度和特異度之和減1,指數愈大,其真實性愈小
D.精密度是指試驗在相同條件下,重復試驗獲得相同結果的穩(wěn)定程度
E.預示值說明試驗的診斷價值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
C.交談
D.預防注射
E.握手
最新試題
臨床所指的傳染病四項包括()。
使用的試劑要符合評價診斷試劑的標準,對于這些指標不正確的敘述是()。
HIV抗體確證試驗結果的判定不正確的是()。
根據實驗室的檢測流程和檢測項目實驗室應分設檢測作業(yè)區(qū),關于檢驗作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
RPR方法是檢測以上哪種傳染病的方法()。
關于HIV確認程序,不正確的敘述是()。
下列屬于抗-HCV假陽性的反應格局是()。
前帶現象是()。
若梅毒檢測陽性需確認,現常用的確認試驗方法是()。
下列哪項不是HIV高危人群()。