A.作業(yè)指導書是對程序文件的展開和細化
B.從屬于質(zhì)量手冊或程序文件
C.是對質(zhì)量手冊或程序文件的支持和補充
D.每個程序文件都需要有作業(yè)指導書支持
E.比程序文件規(guī)定的更詳細、更具體、更單一
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A.供組織建立并有效實施質(zhì)量體系
B.提供顧客滿意和符合法律法規(guī)要求的產(chǎn)品
C.培訓合格的技術(shù)人員
D.使體系持續(xù)改進
E.預防不合格發(fā)生
A.組織的規(guī)模與類型
B.組織的經(jīng)濟實力
C.過程的復雜程度和相互關系
D.員工的整體能力和水平
E.證實質(zhì)量管理體系符合要求的需要
A.表格是用于記錄質(zhì)量管理體系信息的文件
B.表格是記錄的一種形式
C.表格一般與質(zhì)量手冊、程序文件和(或)作業(yè)指導書沒有直接關聯(lián)
D.表格應當包括標題、標識號、修訂的狀態(tài)和日期
E.空白的表格不是記錄
A.根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進行內(nèi)部審核
B.其目的是證實體系運作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求
C.應由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負責正式策劃、組織并實施審核
D.管理評審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息
E.應明確內(nèi)部審核程序并文件化,其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件
A.集合性、相關性、目的性、環(huán)境適宜性
B.集合性、惟一性、目的性、環(huán)境適宜性
C.集合性、排他性、目的性、環(huán)境適宜性
D.有效性、相關性、目的性、環(huán)境適宜性
E.有效性、相關性、目的性、協(xié)調(diào)性
A.文件修訂、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
B.文件編制、文件校準、文件審批、文件發(fā)放
C.文件編制、文件審批、文件修訂、文件發(fā)放
D.文件編制、文件修訂、文件發(fā)放、文件收回
E.文件目錄、文件發(fā)放、文件收回、作廢文件標識
A.綱領性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊的主要依據(jù)
A.標題、編號
B.審核者、批準者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號、發(fā)布及實施時間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開
B.應與質(zhì)量方針保持一致
C.應明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過實現(xiàn)質(zhì)量目標來達到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標應是可測量的
最新試題
自上而下編寫質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點是()。
操作類作業(yè)指導書(即操作指導書)的內(nèi)容一般不包括()。
采供血機構(gòu)和臨床用血醫(yī)院,需對員工進行職業(yè)培訓和繼續(xù)教育工作,其中()。
通常指對某些具體管理工作的方法和要求()。
以下關于作業(yè)指導書的描述中正確的是()。
《血站管理辦法》規(guī)定獻血、檢測和供血的原始記錄應當至少保存()。
所有的質(zhì)量記錄應遵循的原則不包括()。
全面質(zhì)量管理(TQM):一個組織為中心,要以_____為基礎,目的在于通過讓_____滿意和本組織所有成員及社會受益而達到_____效果的管理途徑。空格內(nèi)容完全正確的是哪項?()
ISO9001:2008標準對質(zhì)量方針的要求中不包括()。
ISO9000-2005質(zhì)量管理體系基礎和術(shù)語中八項管理原則,既是ISO9000族標準的理論基礎,又是組織的領導者進行質(zhì)量管理的基本原則,形成了ISO9000族質(zhì)量管理體系的基礎,以下不正確的是哪項()。