A.目前絕大多數(shù)檢驗項目都已有叁考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個臨床實驗室都應(yīng)建立主要檢驗項目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.尋求參考方法的目的是當(dāng)無適宜檢測方法時進(jìn)行替代
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A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門,共同完成中心工作
C.目的是為實現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實驗室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實驗室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系
A.醫(yī)療文件的重要組成部分
B.臨床醫(yī)師對患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.提供患者生理、病理的重要信息
E.檢驗工作的最終產(chǎn)品
A.生物學(xué)實驗室
B.免疫學(xué)實驗室
C.化學(xué)實驗室
D.病理學(xué)實驗室
E.細(xì)胞學(xué)實驗室
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗報告單,保證檢驗數(shù)據(jù)之間無邏輯錯誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
A.儀器使用目的及范圍
B.校正程序和質(zhì)控程序
C.檢測標(biāo)準(zhǔn)化操作步驟
D.管理程序
E.保養(yǎng)及維修程序
A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.檢驗方法的屬性
D.測量的屬性
E.校準(zhǔn)的屬性
A.患者有選擇醫(yī)師的權(quán)利,醫(yī)師也有選擇自己服務(wù)對象的權(quán)利
B.患者有權(quán)依自主決定診治方案
C.醫(yī)患間的協(xié)議約定可在不違背醫(yī)療法規(guī)的情況下自愿約定
D.醫(yī)患當(dāng)事人可以對要約內(nèi)容進(jìn)行變更
E.醫(yī)患雙方可以協(xié)議解除醫(yī)療契約或協(xié)議
A.分析前、分析中、分析后、咨詢服務(wù)
B.計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制
C.人力、資金、設(shè)備、信息
D.準(zhǔn)確、及時、經(jīng)濟(jì)、安全
E.觀察、統(tǒng)計、報告、糾正
A.最大限度地滿足客戶要求
B.滿足質(zhì)量要求
C.提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.將必要的質(zhì)量活動結(jié)合在一起
E.在減少費用的同時提高檢驗質(zhì)量
A.干擾試驗
B.重復(fù)試驗
C.回收試驗
D.方法比對
E.線性評價
最新試題
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
下列屬于良心作用的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
在方法學(xué)評價中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()