A.最大限度地滿足客戶要求
B.滿足質(zhì)量要求
C.提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.將必要的質(zhì)量活動(dòng)結(jié)合在一起
E.在減少費(fèi)用的同時(shí)提高檢驗(yàn)質(zhì)量
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A.干擾試驗(yàn)
B.重復(fù)試驗(yàn)
C.回收試驗(yàn)
D.方法比對(duì)
E.線性評(píng)價(jià)
A.基質(zhì)效應(yīng)
B.互通性
C.準(zhǔn)確度
D.溯源性
E.特異性
A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)
B.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
D.不確定度和溯源性是測(cè)量結(jié)果的重要質(zhì)量指標(biāo)
E.從本質(zhì)上說(shuō)不確定度就是測(cè)定總誤差
A.如實(shí)提供病情和有關(guān)信息
B.在醫(yī)師指導(dǎo)下接受和積極配合醫(yī)生診治
C.遵守醫(yī)院規(guī)章制度
D.支持醫(yī)學(xué)學(xué)習(xí)和醫(yī)學(xué)發(fā)展
E.人體試驗(yàn)
A.有關(guān)的法律規(guī)定
B.權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)
C.完善的認(rèn)可程序
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評(píng)審員
A.測(cè)量范圍平均值的溯源性
B.測(cè)量范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性
C.測(cè)量范圍內(nèi)檢測(cè)限溯源性
D.參考范圍外各點(diǎn)的溯源性
E.參考范圍內(nèi)各點(diǎn)的溯源性
A.人格尊重
B.知情同意權(quán)
C.保護(hù)隱私權(quán)
D.知情選擇權(quán)
E.醫(yī)療資料獲取
A.兼顧醫(yī)患利益,患者利益第一
B.以患者利益為中心
C.預(yù)防為主,防治結(jié)合
D.經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益統(tǒng)一,社會(huì)效益第一
E.投入與效益并重,提高效率優(yōu)先
A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動(dòng)
B.輸入在實(shí)施過(guò)程中是有前提和條件的
C.形成了輸出后過(guò)程并有完全結(jié)束
D.資源在完成過(guò)程中引導(dǎo)著活動(dòng)
E.所有的工作是通過(guò)過(guò)程來(lái)完成的
最新試題
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
患者女性,32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié),到某醫(yī)院就診,經(jīng)活體檢查為乳腺癌,在取得本人及家屬的同意后,進(jìn)行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見(jiàn),術(shù)中對(duì)右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果:右側(cè)乳腺良性腫塊,目前尚未癌變,但有癌變的危險(xiǎn),所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿,要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析,正確選擇應(yīng)是()