A.DNA單鏈斷裂
B.DNA雙鏈斷裂
C.點(diǎn)突變
D.交聯(lián)
E.二聚體形成

A.皮膚損害范圍
B.主觀癥狀
C.對日常生活影響
D.繼發(fā)感染
E.持續(xù)時(shí)間

A.G0期
B.G1期
C.S期
D.G2期
E.M期

A.不良反應(yīng)
B.腫瘤體積的改變
C.緩解期和生存時(shí)間
D.藥物性狀的變化
E.生活質(zhì)量

A.IFN-α
B.IFN-β
C.IFN-γ
D.IL-2
E.IL-11

A.發(fā)生于放射開始后3個(gè)月之內(nèi)
B.多發(fā)生于早反應(yīng)組織
C.由等級(jí)制約細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生
D.發(fā)生時(shí)間取決于干細(xì)胞多少
E.可作為慢性損傷保持下去

A.水分子
B.DNA
C.RNA
D.蛋白質(zhì)
E.脂肪

A.常規(guī)治療提高分次照射劑量
B.常規(guī)治療降低分次劑量
C.可在療程中考慮超分割放射治療
D.必要時(shí)分段放療
E.可適當(dāng)延長總治療時(shí)間

A.放射源到模體表面照射野中心的距離
B.放射源到機(jī)架旋轉(zhuǎn)軸或機(jī)器等中心的距離
C.放射源沿照射野中心軸到腫瘤內(nèi)所考慮點(diǎn)的距離
D.放射源到加速器床表面的距離
E.以上選項(xiàng)都不正確

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者都是健康志愿者
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對照試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)的患者同樣需要經(jīng)過嚴(yán)格選擇和控制
E.完成Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)后才可提交報(bào)告，申請藥品注冊或上市許可