A.Ⅰ期臨床試驗的受試者都是健康志愿者
B.Ⅱ期臨床試驗是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童
C.Ⅲ期臨床試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗
D.Ⅳ期臨床試驗的患者同樣需要經(jīng)過嚴格選擇和控制
E.完成Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗后才可提交報告，申請藥品注冊或上市許可

A.輻射產(chǎn)生的自由基所造成的DNA損傷叫做輻射的間接作用
B.輻射的直接作用是指射線和細胞的DNA分子作用，使之被電離或激發(fā)，導(dǎo)致生物改變
C.α射線治療主要發(fā)生的是間接作用
D.γ射線治療主要發(fā)生的是直接作用
E.快中子治療主要發(fā)生的是直接作用

A.40％～80％
B.90％～100％
C.30％～50％
D.20％～30％
E.50％～60％

A.常規(guī)治療提高分次照射劑量
B.常規(guī)治療降低總照射劑量
C.可在療程中考慮超分割放射治療
D.延長總的治療時間
E.以上都不對

A.肺癌
B.腎癌
C.淋巴瘤
D.前列腺癌
E.腦膠質(zhì)瘤

A.凋亡
B.壞死或脹亡
C.細胞所有機能和功能的即刻喪失
D.細胞增殖能力不可逆的喪失
E.以上都不對

A.G1期
B.S期
C.G2期
D.M期
E.各期細胞敏感性相同

A.TD5／5
B.TD50／5
C.正常組織不發(fā)生并發(fā)癥的劑量
D.正常組織發(fā)生5％并發(fā)癥概率的劑量
E.以上都不對

A.一些申辦者不了解自己在臨床研究中的責任和義務(wù)
B.未經(jīng)倫理委員會批準就開始實施臨床試驗或?qū)Ψ桨鸽S意進行改動
C.對嚴重不良事件隱瞞不報
D.研究記錄保留不充分，保留時間不夠長
E.在未獲得患者知情同意的情況下，就開始進行臨床試驗

A.基因滅活
B.基因置換
C.基因矯正
D.基因修飾
E.基因增補