A.放射源到模體表面照射野中心的距離
B.放射源到機架旋轉(zhuǎn)軸或機器等中心的距離
C.放射源沿照射野中心軸到腫瘤內(nèi)所考慮點的距離
D.放射源到加速器床表面的距離
E.以上選項都不正確

A.Ⅰ期臨床試驗的受試者都是健康志愿者
B.Ⅱ期臨床試驗是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童
C.Ⅲ期臨床試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗
D.Ⅳ期臨床試驗的患者同樣需要經(jīng)過嚴格選擇和控制
E.完成Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗后才可提交報告，申請藥品注冊或上市許可

A.輻射產(chǎn)生的自由基所造成的DNA損傷叫做輻射的間接作用
B.輻射的直接作用是指射線和細胞的DNA分子作用，使之被電離或激發(fā)，導(dǎo)致生物改變
C.α射線治療主要發(fā)生的是間接作用
D.γ射線治療主要發(fā)生的是直接作用
E.快中子治療主要發(fā)生的是直接作用

A.40％～80％
B.90％～100％
C.30％～50％
D.20％～30％
E.50％～60％

A.常規(guī)治療提高分次照射劑量
B.常規(guī)治療降低總照射劑量
C.可在療程中考慮超分割放射治療
D.延長總的治療時間
E.以上都不對

A.肺癌
B.腎癌
C.淋巴瘤
D.前列腺癌
E.腦膠質(zhì)瘤

A.凋亡
B.壞死或脹亡
C.細胞所有機能和功能的即刻喪失
D.細胞增殖能力不可逆的喪失
E.以上都不對

A.G1期
B.S期
C.G2期
D.M期
E.各期細胞敏感性相同

A.TD5／5
B.TD50／5
C.正常組織不發(fā)生并發(fā)癥的劑量
D.正常組織發(fā)生5％并發(fā)癥概率的劑量
E.以上都不對

A.一些申辦者不了解自己在臨床研究中的責(zé)任和義務(wù)
B.未經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)就開始實施臨床試驗或?qū)Ψ桨鸽S意進行改動
C.對嚴重不良事件隱瞞不報
D.研究記錄保留不充分，保留時間不夠長
E.在未獲得患者知情同意的情況下，就開始進行臨床試驗