A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果，若藥物分子間的作用力大于分子與溶劑分子間的作用力則藥物溶解度小；反之，則溶解度大，即相相似相溶
B.多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在，晶型不同，溶解度也不同。無(wú)定型為無(wú)結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物，其溶解度較結(jié)晶型小
C.對(duì)于可溶性藥物，粒子大小對(duì)溶解度影響不大
D.溶解過(guò)程是放熱時(shí)，溶解度均隨溫度升高而增大
E.多數(shù)藥物為有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類，這些藥物在水中的溶解度受pH值影響不大

A.乳劑
B.混懸劑
C.低分子溶液劑
D.高分子溶液劑
E.溶膠劑

A.十二烷基硫酸鈉
B.苯扎溴銨
C.卵磷脂
D.失水脂肪酸山梨酯（司盤）
E.聚山梨酯（吐溫）
F.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆）

A.復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀為助溶劑
B.助溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程
C.增溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度
D.為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶
E.碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3

A.不易吸收
B.易被消化酶破壞
C.藥物分子量大
D.有變態(tài)反應(yīng)
E.對(duì)消化道刺激性大
F.誘發(fā)胃潰瘍

A.皮膚潰瘍
B.介質(zhì)pH值
C.藥物的脂溶性
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚的滲透性
F.藥物的穩(wěn)定性

A.可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
B.多肽和蛋白質(zhì)藥物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜給藥劑型
C.不可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
D.某些甾體激素、抗心絞痛藥物透過(guò)鼻粘膜吸收比口服給藥生物利用度高
E.鼻粘膜給藥不能發(fā)揮全身作用
F.避免藥物在消化道被代謝失去活性

A.若分別服用兩藥后，血藥濃度一致，說(shuō)明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后，血藥濃度一致，說(shuō)明兩藥具有化學(xué)等效性
C.若分別服用兩藥后，測(cè)得兩藥AUC一致，說(shuō)明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質(zhì)量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異

A.毒性大的藥物應(yīng)盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應(yīng)呈非線性關(guān)系時(shí)，TDM更具有價(jià)值
E.估計(jì)群體動(dòng)力學(xué)參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應(yīng)模型
F.腎功能減退給藥方案設(shè)計(jì)常根據(jù)藥物清除率及肌酐清除率計(jì)算給藥劑量

A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時(shí)，可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效，結(jié)合型藥物越多，作用越強(qiáng)
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布