A.乳劑
B.混懸劑
C.低分子溶液劑
D.高分子溶液劑
E.溶膠劑
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A.復(fù)方碘口服溶液中的碘化鉀為助溶劑
B.助溶是指難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過(guò)程
C.增溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等,以增加藥物在溶劑中的溶解度
D.為了提高難溶性藥物的溶解度,常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí),藥物的溶解度出現(xiàn)極大值,這種現(xiàn)象稱(chēng)潛溶
E.碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3
A.不易吸收
B.易被消化酶破壞
C.藥物分子量大
D.有變態(tài)反應(yīng)
E.對(duì)消化道刺激性大
F.誘發(fā)胃潰瘍
A.皮膚潰瘍
B.介質(zhì)pH值
C.藥物的脂溶性
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚的滲透性
F.藥物的穩(wěn)定性
A.可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
B.多肽和蛋白質(zhì)藥物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜給藥劑型
C.不可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)
D.某些甾體激素、抗心絞痛藥物透過(guò)鼻粘膜吸收比口服給藥生物利用度高
E.鼻粘膜給藥不能發(fā)揮全身作用
F.避免藥物在消化道被代謝失去活性
A.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說(shuō)明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說(shuō)明兩藥具有化學(xué)等效性
C.若分別服用兩藥后,測(cè)得兩藥AUC一致,說(shuō)明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質(zhì)量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異
A.毒性大的藥物應(yīng)盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應(yīng)呈非線性關(guān)系時(shí),TDM更具有價(jià)值
E.估計(jì)群體動(dòng)力學(xué)參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應(yīng)模型
F.腎功能減退給藥方案設(shè)計(jì)常根據(jù)藥物清除率及肌酐清除率計(jì)算給藥劑量
A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時(shí),可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效,結(jié)合型藥物越多,作用越強(qiáng)
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布
A.細(xì)胞色素P450是肝內(nèi)主要的藥物代謝酶
B.藥酶受抑制而減慢藥物代謝的現(xiàn)象稱(chēng)酶抑制作用
C.氯霉素為藥酶誘導(dǎo)劑
D.苯巴比妥為藥酶抑制劑
E.嗎啡具有光學(xué)異構(gòu)體,存在代謝差異
F.首過(guò)效應(yīng)不屬于藥物代謝差異
A.地高辛若按半衰期給藥,5-7個(gè)半衰期后血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)
B.地高辛血藥濃度個(gè)體差異大,符合非線性動(dòng)力學(xué)特征,所以需要進(jìn)行TDM
C.該患者應(yīng)提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達(dá)到療效
D.通過(guò)TDM,可了解患者服藥依從性
E.若患者有中度肝功能揭害,應(yīng)立即停用地高辛
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