A.皮膚潰瘍
B.介質pH值
C.藥物的脂溶性
D.加入透皮吸收促進劑
E.皮膚的滲透性
F.藥物的穩(wěn)定性
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A.可避免肝臟首過效應
B.多肽和蛋白質藥物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜給藥劑型
C.不可避免肝臟首過效應
D.某些甾體激素、抗心絞痛藥物透過鼻粘膜吸收比口服給藥生物利用度高
E.鼻粘膜給藥不能發(fā)揮全身作用
F.避免藥物在消化道被代謝失去活性
A.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有化學等效性
C.若分別服用兩藥后,測得兩藥AUC一致,說明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異
A.毒性大的藥物應盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應呈非線性關系時,TDM更具有價值
E.估計群體動力學參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應模型
F.腎功能減退給藥方案設計常根據藥物清除率及肌酐清除率計算給藥劑量
A.靶向給藥的目標就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時,可選用頭孢噻吩鈉
E.結合型藥物影響療效,結合型藥物越多,作用越強
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布
A.細胞色素P450是肝內主要的藥物代謝酶
B.藥酶受抑制而減慢藥物代謝的現(xiàn)象稱酶抑制作用
C.氯霉素為藥酶誘導劑
D.苯巴比妥為藥酶抑制劑
E.嗎啡具有光學異構體,存在代謝差異
F.首過效應不屬于藥物代謝差異
A.地高辛若按半衰期給藥,5-7個半衰期后血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)
B.地高辛血藥濃度個體差異大,符合非線性動力學特征,所以需要進行TDM
C.該患者應提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達到療效
D.通過TDM,可了解患者服藥依從性
E.若患者有中度肝功能揭害,應立即停用地高辛
A.藥理活性強者不宜制成緩、控釋制劑
B.抗生素若制成緩、控釋制劑,可延緩細菌的耐藥性
C.口服緩、控釋制劑應充分考慮消化道的pH對其穩(wěn)定性的影響
D.緩、控釋制劑的劑量一般為普通制劑的1/5-1/4
E.緩、控釋制劑的釋放度測定不應低于5個時間點
F.必須選用單次給藥和多次給藥的方式研究,才可全面評價緩、控釋制劑的藥物動力學
A.β-內酰胺酶抑制劑
B.四環(huán)素類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基搪苷類
F.大環(huán)內酯類
A.β-內酰胺酶抑制劑
B.磺胺類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基糖苷類
F.喹諾酮類
A.羥肟酸鐵反應
B.加水溶解,滴入稀鹽酸滴,生成難溶于水的白色沉淀,加入過量,可溶解
C.麥芽酚反應
D.紅外吸收光譜中尋找羰基、仲酰胺的氨基和羧酸離子特征吸收峰
E.紫外吸收光譜中利用水解產物的最大吸收波長鑒定法
F.色譜法進行鑒別