A.不易吸收
B.易被消化酶破壞
C.藥物分子量大
D.有變態(tài)反應(yīng)
E.對消化道刺激性大
F.誘發(fā)胃潰瘍
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A.皮膚潰瘍
B.介質(zhì)pH值
C.藥物的脂溶性
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.皮膚的滲透性
F.藥物的穩(wěn)定性
A.可避免肝臟首過效應(yīng)
B.多肽和蛋白質(zhì)藥物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜給藥劑型
C.不可避免肝臟首過效應(yīng)
D.某些甾體激素、抗心絞痛藥物透過鼻粘膜吸收比口服給藥生物利用度高
E.鼻粘膜給藥不能發(fā)揮全身作用
F.避免藥物在消化道被代謝失去活性
A.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有生物等效性
B.若分別服用兩藥后,血藥濃度一致,說明兩藥具有化學(xué)等效性
C.若分別服用兩藥后,測得兩藥AUC一致,說明兩藥為同一種劑型
D.兩藥的藥品質(zhì)量可能決定療效的差異
E.患者的病理狀況可能決定療效的差異
A.毒性大的藥物應(yīng)盡量做TDM
B.防床體征容易判斷療效的藥物可不做TDM
C.血藥濃度可受患者的飲水量影響
D.血藥濃度與效應(yīng)呈非線性關(guān)系時,TDM更具有價值
E.估計(jì)群體動力學(xué)參數(shù)的常用方法不包括非線性混合效應(yīng)模型
F.腎功能減退給藥方案設(shè)計(jì)常根據(jù)藥物清除率及肌酐清除率計(jì)算給藥劑量
A.靶向給藥的目標(biāo)就是改變藥物的分布
B.脂肪組織可改變藥物的分布
C.機(jī)體的三大屏障可影響藥物的分布
D.腦膜炎時,可選用頭孢噻吩鈉
E.結(jié)合型藥物影響療效,結(jié)合型藥物越多,作用越強(qiáng)
F.藥物的分子量大小能影響藥物的分布
A.細(xì)胞色素P450是肝內(nèi)主要的藥物代謝酶
B.藥酶受抑制而減慢藥物代謝的現(xiàn)象稱酶抑制作用
C.氯霉素為藥酶誘導(dǎo)劑
D.苯巴比妥為藥酶抑制劑
E.嗎啡具有光學(xué)異構(gòu)體,存在代謝差異
F.首過效應(yīng)不屬于藥物代謝差異
A.地高辛若按半衰期給藥,5-7個半衰期后血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)
B.地高辛血藥濃度個體差異大,符合非線性動力學(xué)特征,所以需要進(jìn)行TDM
C.該患者應(yīng)提高甲廠的地高辛給藥劑量,才能達(dá)到療效
D.通過TDM,可了解患者服藥依從性
E.若患者有中度肝功能揭害,應(yīng)立即停用地高辛
A.藥理活性強(qiáng)者不宜制成緩、控釋制劑
B.抗生素若制成緩、控釋制劑,可延緩細(xì)菌的耐藥性
C.口服緩、控釋制劑應(yīng)充分考慮消化道的pH對其穩(wěn)定性的影響
D.緩、控釋制劑的劑量一般為普通制劑的1/5-1/4
E.緩、控釋制劑的釋放度測定不應(yīng)低于5個時間點(diǎn)
F.必須選用單次給藥和多次給藥的方式研究,才可全面評價緩、控釋制劑的藥物動力學(xué)
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.四環(huán)素類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基搪苷類
F.大環(huán)內(nèi)酯類
A.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.磺胺類
C.青霉素類
D.頭孢菌素類
E.氨基糖苷類
F.喹諾酮類
最新試題
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
以下選項(xiàng)哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
淡黃色處方屬于()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
中藥房包括()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯誤?()