A.單基因遺傳
B.常染色體畸變
C.伴性遺傳
D.線粒體病
E.多基因遺傳
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A.特殊面容
B.牙遲出錯位
C.身體,智力發(fā)育差
D.手指粗短
E.發(fā)熱,咳嗽
A.16號染色體
B.17號染色體
C.18號染色體
D.19號染色體
E.21號染色體
A.關(guān)節(jié)型
B.標(biāo)準(zhǔn)型
C.易位型
D.嵌合型
E.血液型
A.通慣手
B.a(chǎn)td角度縮小
C.第4、5手指橈萁減少
D.腳拇指球脛側(cè)不規(guī)則形紋
E.第4腳趾僅一條指皺紋
A.伴性遺傳
B.多基因遺傳
C.單基因遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
A.腭裂
B.兔唇
C.先天性巨結(jié)腸
D.先天性心臟病
E.多指
A.智力低下
B.皮膚白嫩
C.抽搐發(fā)作
D.毛發(fā)黃褐色
E.尿有鼠尿味
A.30歲以上婦女
B.35歲以上婦女
C.40歲以上婦女
D.45歲以上婦女
E.50歲以上婦女
A.1%
B.4%
C.6%
D.8%
E.10%
A.力求早期診斷
B.立即給予低鹽飲食
C.避免循環(huán)系統(tǒng)的損害
D.給予激素類相關(guān)藥物治療
E.通過自限性轉(zhuǎn)歸
最新試題
該病的治療要點(diǎn)最主要是()。
苯丙酮尿癥臨床表現(xiàn)最突出的是()。
患兒2歲,糖原累積病,飲食護(hù)理錯誤的是()。
該病的病因應(yīng)除外()。
最有可能的診斷為()。
遺傳病的分類中基因病包括()。
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)()。
糖原累積病輔助檢查正確的是()。
關(guān)于尿三氯化鐵試驗(yàn),正確的是()。
確診的主要依據(jù)是()。