單項(xiàng)選擇題關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（）

A.制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入


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1.單項(xiàng)選擇題液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）

A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是（）

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)
E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

4.單項(xiàng)選擇題同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）

A.苯甲醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸普魯卡因
D.苯甲酸鈉
E.尼泊金乙酯

5.單項(xiàng)選擇題難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）

A.加增溶劑
B.制成絡(luò)合物
C.制成鹽類
D.用復(fù)合溶劑
E.制成前體藥物

6.單項(xiàng)選擇題混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）

A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius

7.單項(xiàng)選擇題下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)（）

A.再分散試驗(yàn)
B.絮凝度的測(cè)定
C.微粒大小的測(cè)定
D.沉降容積比的測(cè)定
E.濁度的測(cè)定

8.單項(xiàng)選擇題單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）

A.70%
B.75%
C.80%
D.85%
E.90%

9.單項(xiàng)選擇題處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）

A.助溶作用
B.脫色作用
C.增溶作用
D.補(bǔ)鉀作用
E.抗氧化作用

10.單項(xiàng)選擇題下列哪種表面活性劑無溶血作用（）

A.吐溫類
B.聚乙烯烷基醚
C.聚乙烯芳基醚
D.降氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

最新試題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

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作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題