A.吐溫類
B.聚乙烯烷基醚
C.聚乙烯芳基醚
D.降氧乙烯脂肪酸酯
E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
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A.十二烷基硫酸鈉
B.十二烷基磺酸鈉
C.兩者皆可使用
D.兩者都不可用
E.不確定
A.13-16
B.8-16
C.5-10
D.3-8
E.10-15
A.強酸性
B.微酸性
C.中性
D.強堿性
E.微堿性
A.4-9
B.5.5
C.4-6
D.5.5-7.5
E.5-8
A.5-10mv
B.10-15mv
C.20-25mv
D.15-20mv
E.25-30mv
A.0.01-0.10μm
B.0.01-0.50μm
C.0.25-0.4μm
D.0.1-10μm
E.0.1-0.5μm
A.脫水山梨醇單硬脂酸酯
B.脫水山梨醇單油酸酯
C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯
D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯
E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯
A.制成酯類
B.制成鹽類
C.加助溶劑
D.采用復合溶劑
E.加增溶劑
A.無熱原
B.澄明度符合要求
C.無菌
D.與淚液等滲
E.有一定的pH值
A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。