A.5-10mv
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A.0.01-0.10μm
B.0.01-0.50μm
C.0.25-0.4μm
D.0.1-10μm
E.0.1-0.5μm
A.脫水山梨醇單硬脂酸酯
B.脫水山梨醇單油酸酯
C.脫水山梨醇單棕櫚酸酯
D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯
E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯
A.制成酯類
B.制成鹽類
C.加助溶劑
D.采用復(fù)合溶劑
E.加增溶劑
A.無(wú)熱原
B.澄明度符合要求
C.無(wú)菌
D.與淚液等滲
E.有一定的pH值
A.阿拉伯膠
B.Tween
C.Span
D.西黃芪膠
E.明膠
A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存
A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小,則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問(wèn)題
A.2:2:1
B.3:2:1
C.4:2:1
D.1:2:4
E.1:2:1
A.氫氧化鎂
B.二氧化硅
C.皂土
D.氫氧化鋁
E.氫氧化鈣
A.非離子型
B.兩性離子型
C.陰離子型
D.陽(yáng)離子型
E.不一定
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。