A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)
B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽
C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等
D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用
E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存
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A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比
B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性
C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果
D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定
E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題
A.2：2：1
B.3：2：1
C.4：2：1
D.1：2：4
E.1：2：1
A.氫氧化鎂
B.二氧化硅
C.皂土
D.氫氧化鋁
E.氫氧化鈣
A.非離子型
B.兩性離子型
C.陰離子型
D.陽離子型
E.不一定
A.Tween
B.十二烷基磺酸鈉
C.Span
D.Poloxamer
E.硬脂酸鈉
A.曇點
B.CMC
C.Cloudpoint
D.轉(zhuǎn)折點
E.Krafft點
A.越小
B.越大
C.不變
D.不變或變小
E.不確定
A.增溶
B.促滲
C.助溶
D.陳化
E.合并
A.陰離子型表面活性劑
B.陽離子型表面活性劑
C.非離子型表面活性劑
D.兩性離子型表面活性
E.任何表面活性劑
A.CMC
B.臨界膠團(tuán)濃度
C.HLB值
D.Krafft點
E.曇點
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。