A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
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A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
A.骨架材料的種類和比例
B.微球的制備工藝
C.微球的形態(tài)、大小
D.微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E.微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
A.氨基酸是組成蛋白質的主要單元
B.蛋白質化學結構中包括共價鍵與非共價鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質的結構分為三級
D.蛋白質的一級結構是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質的二級結構是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結構等
A.蛋白質分子中共價鍵的破壞
B.蛋白質分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C.蛋白質分子的高級結構的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質分子伸展成線狀,分子內的疏水區(qū)暴露,不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質的變性分為可逆與不可逆兩種
A.溫度
B.pH值
C.離子強度
D.氧化劑
E.蛋白質的結構與性質
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質的空間結構
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質的空間結構
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質的空間結構
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
最新試題
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。