A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑和混懸型注射劑
C.緩釋微球和緩釋植入劑
D.注射用無菌粉末與緩釋微球
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.甘露醇
B.氨基酸
C.十二烷基硫酸鈉
D.氯化鈉
E.麥芽糖
A.水分過多會影響藥物的穩(wěn)定性
B.水分過多會引起制劑的塌陷
C.干燥過度可能使蛋白質(zhì)的極性基團暴露
D.含水量一般控制在8%
E.一般認為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時最穩(wěn)定
A.減少給藥次數(shù),增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
A.口服制劑與黏膜制劑
B.黏膜制劑與經(jīng)皮制劑
C.鼻腔制劑與經(jīng)皮制劑
D.肺部制劑與口腔制劑
E.口服制劑與直腸制劑
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.微晶纖維素
E.磷酸鈣
A.乙肝疫苗
B.重組人胰島素
C.白細胞介素-2
D.EPO
E.尿激酶
A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)
B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)
C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性
D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收
E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級結(jié)構(gòu)主要是由強相互作用,如肽鍵來維持的
A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物
B.臨床使用劑量小、藥理活性高
C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活
D.易透過胃腸道黏膜吸收,多為口服給藥
E.體內(nèi)生物半衰期較短,從血中消除較快
A.基因工程
B.細胞工程
C.酶工程
D.發(fā)酵工程
E.糖工程
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。