A.溫度
B.pH值
C.離子強(qiáng)度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
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A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
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E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑和混懸型注射劑
C.緩釋微球和緩釋植入劑
D.注射用無菌粉末與緩釋微球
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.甘露醇
B.氨基酸
C.十二烷基硫酸鈉
D.氯化鈉
E.麥芽糖
A.水分過多會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性
B.水分過多會(huì)引起制劑的塌陷
C.干燥過度可能使蛋白質(zhì)的極性基團(tuán)暴露
D.含水量一般控制在8%
E.一般認(rèn)為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時(shí)最穩(wěn)定
A.減少給藥次數(shù),增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時(shí)間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時(shí)應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
A.口服制劑與黏膜制劑
B.黏膜制劑與經(jīng)皮制劑
C.鼻腔制劑與經(jīng)皮制劑
D.肺部制劑與口腔制劑
E.口服制劑與直腸制劑
A.淀粉
B.糊精
C.甘露醇
D.微晶纖維素
E.磷酸鈣
A.乙肝疫苗
B.重組人胰島素
C.白細(xì)胞介素-2
D.EPO
E.尿激酶
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。