判斷題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合國家藥品標準。
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1.判斷題所有中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制。
5.判斷題國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。
8.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進行,不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益() |(2).藥品監(jiān)督管理是強制性的管理,必須切實執(zhí)法以達到立法的目的()|(3).藥品監(jiān)督管理是國家和政府的職能和義務()|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一()
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
9.比較題(1).試行期為3年的是()|(2).試行期為5年的是()|(3).對新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是()|(4).有效期為4年的是()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是
10.比較題(1).堅持質(zhì)量第一的原則()|(2).法制化與科學化高度統(tǒng)一的原則()|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素,有針對性的規(guī)定檢測項目,切實加強對藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制()|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則()
A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標準制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題