A.嚴格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領下級藥學人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
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A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
A.國家藥品標準收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標準再評價后的品種
D.國家批準進口的藥品
A.與人的生命健康相關
B.質量標準嚴格,藥品的質量指標必須符合規(guī)定的標準,低于規(guī)定標準的藥品不合格,高于規(guī)定標準的藥品也絕不等于是高質量的藥品
C.專業(yè)技術性強,藥品的質量狀況必須由專業(yè)技術人員判斷,藥品的正確使用一般都需要專業(yè)知識
D.經濟性和競爭性
A.《中國藥典》
B.《企業(yè)內控標準》
C.《藥品衛(wèi)生標準》
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標準
A.是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定,是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據
B.屬于強制性標準
C.國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準
D.《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準
A.與藥有關的事情
B.與藥品的安全、有效、經濟、合理、方便、及時使用相關的活動
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、使用價格、儲備、醫(yī)療保險等有關的活動
D.依據是憲法和法律
A.保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時
B.不斷提高國民的健康水平
C.不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平
D.制定法律監(jiān)管體系
A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康
B.體現國家和政府對公眾健康利益的關心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管水平
D.為微觀藥事管理提供法律依據、法定標準和程序
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
A.藥品出現的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。