A.與藥有關(guān)的事情
B.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動
C.包括與藥品的研發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、使用價格、儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
D.依據(jù)是憲法和法律
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
B.不斷提高國民的健康水平
C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟、社會效益水平
D.制定法律監(jiān)管體系
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B.體現(xiàn)國家和政府對公眾健康利益的關(guān)心
C.提高藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)管水平
D.為微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標準和程序
A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)
B.嚴重的不良反應(yīng)
C.罕見的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結(jié)果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結(jié)果
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
A.報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
B.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以越級報告
C.逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
D.定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告
A.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)報告而未報告
B.藥品使用說明書上應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)而未補充
C.未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的
D.泄露未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。