A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
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A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.應當使用容易理解的文字表述
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應當確保患者合理用藥
A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量
E.加強藥品監(jiān)督管理
A.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告一次
B.6年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告二次
C.5年內(nèi),每年匯總報告二次;滿5年的,每5年匯總報告一次
D.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿6年的,每5年匯總報告一次
E.5年內(nèi),每年匯總報告一次;滿5年的,每6年匯總報告一次
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應
B.藥品的療效和不良反應
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應
E.所有不良反應
A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
最新試題
死亡病例須及時報告()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
查配伍禁忌()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
注射劑和非處方藥()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()