A.N-去烷基再脫氨基
B.酚羥基的葡萄糖醛苷化
C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚
D.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
E.苯環(huán)的羥基化
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A.對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作療效好,為首選藥
B.對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作有良效,為首選藥
C.對失神性發(fā)作療效最好,強(qiáng)于乙琥胺
D.僅對失神發(fā)作有效,為首選藥
E.對于癲癇持續(xù)狀態(tài)為首選藥
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.評價藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時,與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.評價藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時,與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.評價藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時,與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
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