A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
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A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.ω-1的氧化
B.O-脫甲基化
C.苯環(huán)的羥基化
D.N-脫異丙基化
E.生產(chǎn)酰氯,然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?;?/p>
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過(guò)生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因
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適應(yīng)于骨髓炎()
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苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
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